将化学纯的Fe

3

O

4

、Fe

3

O

4

+5%K

2

CO

5

、 Fe

3

O

4

+5%Na

2

CO

3

三种试料在1250℃焙烧氧化4小时后自然冷却到室温。试料又各分为三份，组成

A

、

B

、

C

三组。

A

组不再进行处理；

B

组在1：9的CO+CO

2

气氛中还原；

C

组在1：1的CO+CO

2

气氛中进行深度还原。

A

组试样的穆斯堡尔谱均给出锋锐的六线谱，其超精细参数与标准

α

-Fe

2

O

3

一致，表明

α

-Fe

2

O

3

没有或很少有钾钠离子进入。但是含钾钠的试样，除了归属于

α

-Fe

2

O

3

的谱线外，尚有一组漫散的属于磁分裂性质的六线谱，估计为钾与铁或钠与铁的混合氧化物。X射线物相分析表明，样品中存在铁酸钾相或铁酸钠相。

B

组试样的谱中，不含钾钠的试样中间顺磁峰很弱，而含钾钠的试样中间顺磁峰的面积可占总面积的45%，表明钾钠的存在加速了

α

-Fe

2

O

3

的还原。此外，中间顺磁峰的参数与不含钾钠的Fe

x

O不同，而与

C

组试样中含钾钠的Fe

x

O相近，并且含钾钠的Fe

3

O

4

的谱线也比不含钾钠的宽，表明钾钠可以进入Fe

3

O

4

晶格。

C

组试样中，含钾钠的Fe

x

O的同质异能移位和电四极分裂均较不含钾钠的大，线宽也有所增加。我们知道二价铁的同质异能移位和电四极分裂均比三价铁的大，因此上述参数的增加意味着钾钠有助于氧化铁的还原。综上所述，可以认为在氧化过程中，钾钠的作用主要是生成含钾钠的新化合物；而在还原过程中，钾钠主要是进入Fe

3

O

4

和Fe

x

O晶格，起促进还原的作用。