<sup>211</sup>At、<sup>131</sup>I标记蛋白质的合成

弋昌厚; 金建南; 周懋伦; 王科太; 张大元; 张叔渊

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²¹¹At、¹³¹I标记蛋白质的合成

更新时间：2022-08-16

- ²¹¹At、¹³¹I标记蛋白质的合成
- The synthesis of ²¹¹At and ¹³¹I labelled protein
- 核技术 1988年11卷第1期
- 作者机构：
  
  四川大学
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  中图分类号：
- 纸质出版日期：1988-01
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弋昌厚, 金建南, 周懋伦, 等. ²¹¹At、¹³¹I标记蛋白质的合成[J]. 核技术, 1988,11(1):24.

Changhou Yi, Jiannan Jin, Maolun Zhou, et al. The synthesis of ²¹¹At and ¹³¹I labelled protein[J]. Nuclear techniques, 1988, 11(1): 24.
弋昌厚, 金建南, 周懋伦, 等. ²¹¹At、¹³¹I标记蛋白质的合成[J]. 核技术, 1988,11(1):24. DOI：

Changhou Yi, Jiannan Jin, Maolun Zhou, et al. The synthesis of ²¹¹At and ¹³¹I labelled protein[J]. Nuclear techniques, 1988, 11(1): 24. DOI：

摘要

211

At和

131

I通过氯胺T和过氧化氢直接氧化标记牛血清白蛋白和胰蛋白酶，采用凝胶色谱Sephadex G-75柱洗脱分离蛋白质，γ计数测量和相对比较法计算标记产额。一般认为

211

At标记蛋白质时使用H

较好，

131

I标记蛋白质时则适合使用氯胺T，且蛋白质的结构强烈影响标记结果。在八个不同的实验中，过氧化氢氧化标记的

211

At-牛血清白蛋白产率为96.9%，氯胺T氧化标记的

131

I-牛血清白蛋白产率为66.1%。

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211At、131I标记蛋白质的合成

The synthesis of 211At and 131I labelled protein

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The synthesis of ²¹¹At and ¹³¹I labelled protein