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中国原子能科学研究院
纸质出版日期:1988-01
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武德柱, 郭振, 张风歧, 等. [3H]-哌唑嗪的研制[J]. 核技术, 1988,11(1):37.
Dezhu Wu, Zhen Guo, Fengqi Zhang, et al. Preparation of [3H]-prazosin[J]. Nuclear techniques, 1988, 11(1): 37.
武德柱, 郭振, 张风歧, 等. [3H]-哌唑嗪的研制[J]. 核技术, 1988,11(1):37. DOI:
Dezhu Wu, Zhen Guo, Fengqi Zhang, et al. Preparation of [3H]-prazosin[J]. Nuclear techniques, 1988, 11(1): 37. DOI:
[
3
H]-哌唑嗪是肾上腺素受体分析中重要的
α
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放射性配基,是心血管病理研究和药物选筛中不可缺少的工具。它以溴化哌唑嗪为前体,在催化剂存在下,与氚气反应4h制得,然后在液氮冷冻下回收未反应的氚气,过滤掉催化剂,用乙醇作溶剂反复冷冻干燥三次除去不稳定氚。除掉不稳定氚的产物用0.01mol/1 HCl:乙醇=1:1(
V
/
)溶剂溶解即为最终产品。其比活度为386.2GBq/mmol,放化纯度为98%。为了选择合适的氚化条件,分别观察了不同反应时间,不同氚压及不同氚源丰度对反应产率的影响。
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