[6,7-<sup>3</sup>H]醋炔诺酮肟的合成

您当前的位置：

首页 >

文章列表页 >

[6,7-³H]醋炔诺酮肟的合成

更新时间：2022-08-16

- [6,7-³H]醋炔诺酮肟的合成
- Synthesis of [6,7-³H] norethisterone acetate oxime
- 核技术 1988年11卷第1期
- 作者机构：
  
  中国科学院上海原子核研究所
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：
  中图分类号：
- 纸质出版日期：1988-01
- 稿件说明：
移动端阅览
赵夏令, 周美英, 王国平, 等. [6,7-³H]醋炔诺酮肟的合成[J]. 核技术, 1988,11(1):37-38.

Xialing Zhao, Meiying Zhou, Guoping Wang, et al. Synthesis of [6,7-³H] norethisterone acetate oxime[J]. Nuclear techniques, 1988, 11(1): 37-38.
赵夏令, 周美英, 王国平, 等. [6,7-³H]醋炔诺酮肟的合成[J]. 核技术, 1988,11(1):37-38. DOI：

Xialing Zhao, Meiying Zhou, Guoping Wang, et al. Synthesis of [6,7-³H] norethisterone acetate oxime[J]. Nuclear techniques, 1988, 11(1): 37-38. DOI：

醋炔诺酮肟是新的避孕药物，其抗着床作用为炔诺酮的12.5倍。为研究它在体内药代动力学模型与过程，用多步有机反应合成了四个氚标记系列避孕药物：[6，7-

H]炔诺醋（Ⅱ）、[6

H]醋炔诺酮（Ⅲ）、[6

H]炔诺酮肟（Ⅳ）和[6

H]醋炔诺酮肟（Ⅴ）。此外，还通过催化氚化还原反应合成了中间体[6，7-

H]19-去甲基-4-雄烯-3，17-二酮（Ⅰ）和炔锂乙二胺络合物（固体）。

浏览量

下载量

CSCD

文章被引用时，请邮件提醒。

提交

工具集

关联资源

高比活度[甲基一³H]胸腺嘧啶核苷的制备

氚标记胆红素的研制及应用

³H－阿霉素及脑胶质瘤单抗的标记研究

低氚压气-液交换法标记强效镇痛剂

³H-冬凌草乙素的制备

相关机构

中国科学院上海原子核研究所

苏州医学院附属第二医院

中国科学院上海原子核研究所苏州医学院附属第二医院

中国科学院上海原子核研究所

中国原子能科学研究院

AI问答

⁰

[6,7-3H]醋炔诺酮肟的合成