<sup>3</sup>H-NSP的合成及对生物大分子的标记

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³H-NSP的合成及对生物大分子的标记

更新时间：2022-08-16

- ³H-NSP的合成及对生物大分子的标记
- Synthesis of ³H-NSP and tritium labelling of bio-macromolecules
- 核技术 1988年11卷第1期
- 作者机构：
  
  军事医学科学院药理毒理研究所
- 作者简介：
- 基金信息：
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  中图分类号：
- 纸质出版日期：1988-01
- 稿件说明：
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龚雄麒, 张作恩, 李志敏, 等. ³H-NSP的合成及对生物大分子的标记[J]. 核技术, 1988,11(1):45.

xiongqi Gong, Zuoen Zhang, Zhimin Li, et al. Synthesis of ³H-NSP and tritium labelling of bio-macromolecules[J]. Nuclear techniques, 1988, 11(1): 45.
龚雄麒, 张作恩, 李志敏, 等. ³H-NSP的合成及对生物大分子的标记[J]. 核技术, 1988,11(1):45. DOI：

xiongqi Gong, Zuoen Zhang, Zhimin Li, et al. Synthesis of ³H-NSP and tritium labelling of bio-macromolecules[J]. Nuclear techniques, 1988, 11(1): 45. DOI：

在蛋白质及多肽等生物大分子研究中，往往需要用放射性同位素进行标记以达到追踪或检测的目的。1981年Dolly等报道用N-琥珀酰亚胺[2，3-

H]丙酸－酯（

H-NSP）标记银环蛇毒素成功，1983年Yuis等发表了合成

H-NSP的方法。我们参考此法，改进了反应溶剂和纯化方法，合成了

H-NSP，总产率17.3%，比度525.4GBq/mmol，放化纯＞98%，随后又将丙烯酸与N-羟基琥珀酰亚胺先缩合成琥珀酰亚胺丙烯酸酯，再氚化制备

N-NSP，获得成功，产率80%，比度1.33TBq/mmol，放化纯＞95%，从而使引入标记元素改在最后一步，缩小了合成量，节省了氚气，并提高了产率。用我们合成的

H-NSP分别标记了丙种球蛋白、乙酰胆碱酯酶、过氧化氢酶和眼镜蛇毒素都获成功，并保持生物活性。

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