<sup>211</sup>At对小鼠艾氏腹水癌细胞摄取嘧啶核苷的影响

王娟; 张家藻; 金建南; 周懋伦; 张叔渊; 许道权

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²¹¹At对小鼠艾氏腹水癌细胞摄取嘧啶核苷的影响

更新时间：2022-08-16

- ²¹¹At对小鼠艾氏腹水癌细胞摄取嘧啶核苷的影响
- Effect of ²¹¹At on incorporation of pyrimidine nucleoside in muring ehrlich ascites tumor cell
- 核技术 1988年11卷第1期
- 作者机构：
  
  四川大学原子核科学技术研究所
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  中图分类号：
- 纸质出版日期：1988-01
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王娟, 张家藻, 金建南, 等. ²¹¹At对小鼠艾氏腹水癌细胞摄取嘧啶核苷的影响[J]. 核技术, 1988,11(1):53-54.

Juan Wang, Jiazao Zhang, Jiannan Jin, et al. Effect of ²¹¹At on incorporation of pyrimidine nucleoside in muring ehrlich ascites tumor cell[J]. Nuclear techniques, 1988, 11(1): 53-54.
王娟, 张家藻, 金建南, 等. ²¹¹At对小鼠艾氏腹水癌细胞摄取嘧啶核苷的影响[J]. 核技术, 1988,11(1):53-54. DOI：

Juan Wang, Jiazao Zhang, Jiannan Jin, et al. Effect of ²¹¹At on incorporation of pyrimidine nucleoside in muring ehrlich ascites tumor cell[J]. Nuclear techniques, 1988, 11(1): 53-54. DOI：

摘要

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At由我校1.2m回旋加速器通过核反应

209

Bi（

，2

）

211

At生产，实验中所用

211

At为离子态Na

211

At和

211

At-Te胶体。本文运用小鼠艾氏腹水癌细胞体外培养的方法实验，结果表明不同剂量的Na

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At（18.5—370kBq/ml）或

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At-Te胶体（18.5—222kBq/ml）都能程度不等地抑制小鼠艾氏腹水癌细胞对胸苷和尿苷的摄取，从而抑制小鼠艾氏腹水癌细胞的DNA和RNA的合成；若先用Na

211

At与小鼠艾氏腹水癌细胞作用3h，然后洗去

211

At，再观察其对嘧啶核苷摄取的影响，发现

211

At对核苷转运的抑制是不可逆的；此实验还揭示了

211

At与艾氏腹水癌细胞作用的动力学过程。总之，本文实验结果对

211

At治癌作用及机理进行了初步探讨，为进一步进行

211

At药物和药理研究奠定了基础。

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