本实验使用我所研制的[

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C]四氧嘧啶，比度为629kBq/mg，放化纯度＞95%。试验动物为ICR小鼠，分别尾静脉注射74kBq/0.2ml，经5、30、60min及24h后处死，各取约20mg内脏、骨及血液，分别用甲酸、H

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消化后，液闪测量其放射性，计算摄取率（D%/g）。使用pH≈6及pH≈3.8两种四氧嘧啶溶液作对比。pH≈6组注射后5min，肾即明显浓集，摄取率达24.34，为血、肝的4.4倍，而其他脏器摄取率均在5以下，其浓集次序为肾、血、肝、肺、胰、肠、骨、肌、心、脾和脑。胰摄取率为2.56，在各脏器中占第五位，与血液之比为0.46。注射后15min，肾的摄取率为12.91，其他脏器均在3以下，而胰仅为1.27，退居第七位。30 min后，各脏器摄取率进一步下降：肾3.86、血2.01、胰0.89。胰仍为第七位。60min及24h，各脏器的放射性已接近本底。pH≈3.8组结果与上述相似，也以肾最高，胰也未见明显放射性浓集，但排泄速度稍慢。每鼠注射185kBq/0.2ml后15、60min及24h，作整体放射自显影，结果也与上述相似，即15、60min时肾及膀胱尿液中放射性最强，肝次之，其他脏器的放射性均无突出表现，胰也未显影。24h后的标本上，除骨外，各脏器的放射性基本消失。以上结果表明，四氧嘧啶大部分经肾迅速排出，24h已基本清除。除肾外，各脏器均无特殊浓集。尿液纸层析分析表明，四氧嘧啶大部分呈原形排泄。为作对比，同时也作了四氧嘧啶前体

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C-巴比妥酸的脏器摄取率及整体放射自显影，其分布情况与前者相似，亦经肾迅速排出，胰也未见浓集，脑中放射性亦低。