顺式、反式丁烯二酸互变异构的动态核磁共振研究

詹克明; 袁建明; 蒋晓马

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顺式、反式丁烯二酸互变异构的动态核磁共振研究

更新时间：2022-08-16

- 顺式、反式丁烯二酸互变异构的动态核磁共振研究
- The DNMR study of tautomerization of cis-and trans-butenedioic acid
- 核技术 1989年12卷第6期
- 作者机构：
  
  中国科学院上海原子核研究所
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：
  中图分类号：
- 收稿日期：1987-11-11，
  
  纸质出版日期：1989-06
- 稿件说明：
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詹克明, 袁建明, 蒋晓马. 顺式、反式丁烯二酸互变异构的动态核磁共振研究[J]. 核技术, 1989,12(6):345-347.

Keming Zhan, Jianming Yuan, Xiaoma Jiang. The DNMR study of tautomerization of cis-and trans-butenedioic acid[J]. Nuclear techniques, 1989, 12(6): 345-347.
詹克明, 袁建明, 蒋晓马. 顺式、反式丁烯二酸互变异构的动态核磁共振研究[J]. 核技术, 1989,12(6):345-347. DOI：

Keming Zhan, Jianming Yuan, Xiaoma Jiang. The DNMR study of tautomerization of cis-and trans-butenedioic acid[J]. Nuclear techniques, 1989, 12(6): 345-347. DOI：

摘要

在

H-NMR谱图中丁烯二酸的顺、反式异构体各形成分立的单峰，它们的化学位移相差0.42 ppm。因此用动态核磁共振方法可以准确地测量异构反应整个过程的转化率。本文以动态核磁共振（DNMR）方法研究了顺式、反式丁烯二酸在253.7nm紫外光照射下的光异构反应，以及顺式丁烯二酸在138℃时的热异构现象。

Abstract

H NMR spectra

cis-butenedioic acid differs from the trans-isomer in singlet peaks. The difference between their chemical shifts reaches to 0.42 ppm. With the help of dynamic NMR (DNMR)

the photochemical isomerization of trans- and cis-butenedioic acid under irradiation of 253.7 nm ultra-violet rays and the thermal isomerization of maleic acid at 138℃ are described.

关键词

Keywords

references

齐齐巴宾著，邢其毅译，有机化学基本原理，人民教育出版社， I , P. 481 。

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