肿瘤显像剂<sup>18</sup>F-氟代乙酸盐的自动化合成

唐刚华; 唐小兰; 王明芳; 罗磊; 甘满权

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肿瘤显像剂¹⁸F-氟代乙酸盐的自动化合成

更新时间：2021-03-12

- 肿瘤显像剂¹⁸F-氟代乙酸盐的自动化合成
- Automated synthesis of ¹⁸F-fluoroacetate as tumor imaging agent
- 核技术 2006年第1期
- 作者机构：
  
  1. 南方医科大学南方医院核医学科PET中心
  2. 华南农业大学理学院
  3. 南方医科大学南方医院核医学科PET中心,广州,510515
  4. ,广州,510642
- 作者简介：
- 基金信息：
  
  (No.ZX069)
- DOI：
  中图分类号： R817
- 纸质出版日期：2006-01-01
- 稿件说明：
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[1]唐刚华,唐小兰,王明芳,罗磊,甘满权.肿瘤显像剂~(18)F-氟代乙酸盐的自动化合成[J].核技术,2006(01):59-62.

TANG Ganghua1 TANG Xiaolan2 WANG Mingfang1 LUO Lei1 GAN Manquan1 1. Automated synthesis of ¹⁸F-fluoroacetate as tumor imaging agent[J]. Nuclear techniques, 2006, (1): 59-62.
[1]唐刚华,唐小兰,王明芳,罗磊,甘满权.肿瘤显像剂~(18)F-氟代乙酸盐的自动化合成[J].核技术,2006(01):59-62. DOI：

TANG Ganghua1 TANG Xiaolan2 WANG Mingfang1 LUO Lei1 GAN Manquan1 1. Automated synthesis of ¹⁸F-fluoroacetate as tumor imaging agent[J]. Nuclear techniques, 2006, (1): 59-62. DOI：

摘要

为研究肿瘤显像剂18F-氟代乙酸盐（18F-FAC）的自动化合成工艺

采用“一锅法”和TRACERlabFXF-N自动化合成装置

以溴代乙酸苄酯为前体

在同一反应瓶中经亲核氟化、NaOH水解两步反应及HPLC系统分离纯化制备18F-FAC注射液。总合成时间约50min

未校正放化产率和放化纯度分别大于45%和99%。采用“一锅法”自动化合成18F-FAC

操作简便

能满足科研和临床正电子发射断层显像的需要。

Abstract

To improve the automated synthesis technology of 18F-fluoroacetate (18F-FAC) as tumor imaging agent

the one-pot procedure at TRACERlab FXF-N module was tried. 18F-FAC injection was obtained via a two-step reaction including nucleophilic fluorination of the precursor benzyl bromoacetate with 18F-fluoride and subsequent hydrolysis of the protecting group with 3 mol/L NaOH at the same reaction vessel

and purification with HPLC system. 18F-FAC was automatically synthesized with an uncorrected radiochemical yield of more than 45% and radiochemical purity of more than 99% in the synthesis process of about 50 min. 18F-FAC injection is easy to be obtained and can be used for clinical and scientific study with positron emission tomography (PET) imaging.

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